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目的：利用真核表达载体pCDNA3．1（＋）与HCV核心区基因重组，为进一步表达蛋白打基础。方法：首先从1例HCV感染者血清中用反转录-PCR法获得全长的核心区基因并测序，继而将其克隆到原核表达载体pQE-30上并使之在大肠杆菌中得到表达，然后将核心区基因与真核表达载体pCDNA3．1（＋）重组，构建重组体。结果：HCV核心区基因为HCVⅡ型，将其克隆到原核表达载体pQE-30上并使之在大肠杆菌中得到表达，分子量为22KD，表达量占菌体蛋白的8．7％。然后将核心区基因与真核表达载体pCDNA3．1（＋）重