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以烟草为材料，对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶和Ⅰ类β-1，3-葡聚糖酶cDNA进行了克隆和序列分析，然后构建到一个双-T植物表达载体130上。用太子参无菌苗的茎尖分生组织为受体，采用农杆菌介导法进行转化。感染小苗经共培养后用除草剂筛选。然后对除草剂抗性植株进行分子检测，获得了转基因植株。
烟草Ⅰ类几丁质酶和β-1，3葡聚糖酶基因茎尖转化太子参的研究
【摘 要】
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以烟草为材料，对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶和Ⅰ类β-1，3-葡聚糖酶cDNA进行了克隆和序列分析，然后构建到一个双-T植物表达载体130上。用太子参无菌苗的茎尖分生组织为受体，采用
【机 构】
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中国药科大学遗传育种教研室,北京扬华生物科技有限公司
【出 处】
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药物生物技术
【发表日期】
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2006年5期
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