【摘 要】
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目的:建立芍药汤水煎液的RP-HPLC指纹图谱检测方法。方法:使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流速1.0 m L·min-1,波长230 nm,流动相乙腈-0.05
【机 构】
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青岛海洋生物医药研究院股份有限公司,山东中医药大学药学院,中国海洋大学国家海洋药物工程技术研究中心,青岛大学附属医院,
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目的:建立芍药汤水煎液的RP-HPLC指纹图谱检测方法。方法:使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流速1.0 m L·min-1,波长230 nm,流动相乙腈-0.05%磷酸水溶液,以芍药苷为参照峰,评价10批芍药汤HPLC指纹图谱。结果:确定了其中13个共有峰,并对其中的3个峰进行指认,分别为芍药苷、黄芩苷、小檗碱,建立了芍药汤水煎液指纹图谱;10批芍药汤HPLC指纹图谱相似度均>0.96。结论:该法灵敏度高、稳定性和准确性良好,体现了芍药汤组分的整体特征,为芍药汤制剂质量标准的建立提供了可靠的科学依据。
Objective: To establish a RP-HPLC fingerprinting method of peony soup decoction. METHODS: Agilent ZORBAX SB-C18 column (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) was used. The column temperature was 25 ℃, the flow rate was 1.0 m L · min-1 and the wavelength was 230 nm. The mobile phase was acetonitrile-0.05% phosphoric acid As the reference peak, 10 batches of peony soup HPLC fingerprint was evaluated. Results: 13 common peaks were identified and three of them were identified as paeoniflorin, baicalin and berberine respectively. The fingerprint of peony Decoction decoction was established. The similarity of HPLC fingerprint of 10 batches of Peony Decoction All> 0.96. Conclusion: The method has high sensitivity, good stability and accuracy, and reflects the overall characteristics of the components of Peony Decoction. It provides a reliable scientific basis for the establishment of the quality standard of Peony Decoction.
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