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目的：构建趋化因子受体CXCR4小分子干扰RNA（siRNA）表达载体，研究其对CXCR4基因表达的沉默效果，探索抗人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）治疗的新途径。方法：根据软件设计针对CXCR4基因的siRNA序列，经退火成互补双链，克隆到Psilencer^M 3．1-H1 neo载体中，经测序鉴定插入序列的正确性。转染MT4细胞后，采用RT—PCR及流式细胞仪方法检测转染siRNA质粒的实验组、转染空载体的阴性对照组和空白细胞对照组间抑制基因表达情况。结果：PCR及琼脂糖凝胶电泳检测重组质粒Psile