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目的克隆杀菌／通透性增加蛋白（BPI）cDNA，构建重组体pGEM—T—easy—BPI，进行序列鉴定。方法应用RTPCR技术，参照Genbank报道的序列，从牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌／通透性增加蛋白238个氨基酸，并与pGEM—T—easy连接，构建基因重组体，进行序列测定．结果获得长度为713bp的活性基因。序列分析证实该片段中有1个点突变，但氨基酸序列相同。结论：成功克隆出BPI基因，经序列测定，确认为牛BPI基因，为进一步表达该基因奠定了基础．