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胰岛素受体后信号转导是胰岛素抵抗研究的重要内容.胰岛素主要通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和 c-Cbl相关蛋白(CAP)/Cbl两条途径促进葡萄糖转运,涉及一系列蛋白激酶、磷酸酶的级联反应和适配蛋白的偶联.另外,在实现胰岛素生物学效应的众多信号转导环节中,胰岛素的信号转导可被负向调控,减弱胰岛素的促葡萄糖转运作用.因此,许多胰岛素信号转导分子已成为治疗2型糖尿病的潜在药物靶点.