【摘 要】
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目的:采用反相高效液相色谱法对川芎多波长叠加指纹图谱进行研究。方法:采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,2.7μm）,以0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱（020
【机 构】
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绵阳市农业科学研究院中药材研究所,国家中药材现代农业产业体系绵阳综合试验站,四川大学华西药学院,绵阳市农业科学研究院生物技术中心,
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目的:采用反相高效液相色谱法对川芎多波长叠加指纹图谱进行研究。方法:采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,2.7μm）,以0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱（020 min,10%→32%的B;2025 min,32%→46%的B;2536 min,46%→55%的B;3660 min,55%→80%的B;6063 min,80%→10%的B;6370 min,10%的B）,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃,检测波长230、260、290、320 nm。运用波长叠加技术建立指纹图谱。结果:多波长叠加指纹图谱体现了川芎230、260、290、320 nm特征吸收波长的指纹信息,标定了22个共有峰,16个不同来源的川芎样品与指纹图谱之间具有良好的相似性,相似度均在0.94以上。结论:建立了川芎多波长叠加谱指纹图谱,该指纹图谱信息更加丰富全面,可用于川芎的质量控制。
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