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期刊论文
家族性先天性多关节挛缩症
家族性先天性多关节挛缩症
来源 :中国罕少疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dragon121212
【摘 要】
:
1病例资料 先天性多关节挛缩症(arthrogryposis multiplex congenita AMC)又名出生后固定关节挛缩综合征.为一种先天性严重致畸致残疾病,治疗颇为困难。本病由Stern于1923年首
【作 者】
:
阴亮
左翠娥
宫国荣
张道岩
【机 构】
:
山东省肥城市人民医院
【出 处】
:
中国罕少疾病杂志
【发表日期】
:
1998年3期
【关键词】
:
关节挛缩症
先天性
家族性
病例资料
综合征
出生后
AMC
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1病例资料 先天性多关节挛缩症(arthrogryposis multiplex congenita AMC)又名出生后固定关节挛缩综合征.为一种先天性严重致畸致残疾病,治疗颇为困难。本病由Stern于1923年首先提出并报告。我们遇一家族性AMC,在三代20人中有7人患病,报告如下。
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