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本文报告用多聚酶链反应检测产生不耐热肠毒素大肠杆菌,使用二个寡核苷酸引物,直接从麦康凯平板的菌落中对该毒素的 A 亚基一段高度保守区域的 DNA 进行扩增,经琼脂糖凝胶电泳检测,30株细菌只有产生不耐热肠毒素大肠杆菌检测结果为阳性,其它细菌均为阴性.此法简便、特异、敏感.
用多聚酶链反应检测LT-大肠杆菌
【摘 要】
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本文报告用多聚酶链反应检测产生不耐热肠毒素大肠杆菌,使用二个寡核苷酸引物,直接从麦康凯平板的菌落中对该毒素的 A 亚基一段高度保守区域的 DNA 进行扩增,经琼脂糖凝胶电
【机 构】
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全军医学检验中心微生物科,全军医学检验中心微生物科
【出 处】
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医学研究生学报
【发表日期】
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1992年4期
【基金项目】
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全军“八五”医药卫生科研基金
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