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目前认为克隆效率低的主要原因是供体核的不完全重编程导致发育过程中一些重要的基因异常表达。运用DNA甲基化转移酶抑制剂5'-脱氧胞苷(5'-azacytidine,5'-aza)处理MDBK细胞(牛肾上皮细胞),并通过实时荧光定量PCR方法对lgf-2r基因的表达进行了定量分析;在此基础上,应用亚硫酸盐甲基化测序法检测正常牛及克隆牛脑、肺、心、肝组织lgf-2r印迹调控区DMR2(DNA differentially methylated region,DMR)及非印迹调控区3'-UTR(3'-untran