【摘 要】
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建立了一个PCR检测猪肺炎支原体(Mhp)的方法.根据国外发表Mhp 16sr RNA基因设计了一对特异性引物,扩增出一个大小为653 bp的特异性片段.将PCR产物克隆并测序表明,与GenBank中
【机 构】
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大庆市兽医卫生防疫站,中国农业科学院,东北农业大学生物工程学
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建立了一个PCR检测猪肺炎支原体(Mhp)的方法.根据国外发表Mhp 16sr RNA基因设计了一对特异性引物,扩增出一个大小为653 bp的特异性片段.将PCR产物克隆并测序表明,与GenBank中的Mhp的序列的同源性为89.2%.而对于常见的猪呼吸道疾病有关的病原胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌以及牛支原体、羊支原体不能扩增出特异性片段;PCR的敏感性实验显示这对引物能够检测到1ng的DNA,结果表明此方法特异、敏感.
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