慢病毒转染海马神经元的模型建立

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目的建立一种简单易行的体外慢病毒转染海马神经元的实验方法。方法取怀孕的SD大鼠,分离体内胎鼠的海马后,经Accutase消化后接种,采用无血清培养海马神经元,选择合适的时间将慢病毒加入神经元内,于不同的时间在倒置荧光显微镜下观察细胞内GFP的显影效果。结果慢病毒转染海马神经元后,在第3天时观察,细胞内GFP在倒置荧光显微镜下显影达到80%以上。结论此方法简单易行,慢病毒转染神经元的成功率高,为慢病毒转染海马神经元后的后续实验奠定了实验基础。
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