【摘 要】
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目的探讨吗啡诱导HCC827细胞凋亡的机制。方法应用流式细胞术检测500μmol/L吗啡处理24h的HCC827细胞凋亡率;应用Western blot技术检测HCC827细胞凋亡相关蛋白Bcl-2相关X蛋白
【基金项目】
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河北省科技计划项目(编号:152777127)
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目的探讨吗啡诱导HCC827细胞凋亡的机制。方法应用流式细胞术检测500μmol/L吗啡处理24h的HCC827细胞凋亡率;应用Western blot技术检测HCC827细胞凋亡相关蛋白Bcl-2相关X蛋白(BCL2-associated X protein,BAX),含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinylaspartatespecificproteinase3,Caspase3)和抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,BCL2),凋亡抑制蛋白Survivin的表达,并检测通路蛋白p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phosphor-c-Jun N-terminal kinase,p-JNK)的表达。结果与对照组比较,吗啡处理组细胞凋亡率明显增加,吗啡处理组凋亡蛋白BAX,Caspase3表达增加,抗凋亡蛋白BCL2,Survivin表达减少;通路蛋白p-p38 MAPK,p-JNK蛋白表达增加。结论吗啡可以独立诱导HCC827细胞凋亡,升高p-p38 MAPK和p-JNK可能是其通路之一。
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