【摘 要】
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研究甲氨蝶呤磷脂复合物纳米粒的制备方法并进行表征。以卵磷脂(PC)为材料,甲氨蝶呤(MTX)为模型药物,采用共溶剂法制备MTX-PC复合物,用薄膜分散法将MTX-PC复合物自组装成纳米
【机 构】
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厦门大学附属第一医院; 厦门大学生物医学工程研究中心;
【基金项目】
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厦门市科技计划惠民项目(No.3502Z20174071)
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研究甲氨蝶呤磷脂复合物纳米粒的制备方法并进行表征。以卵磷脂(PC)为材料,甲氨蝶呤(MTX)为模型药物,采用共溶剂法制备MTX-PC复合物,用薄膜分散法将MTX-PC复合物自组装成纳米粒,并对其进行质量评价与体外释药试验。MTX-PC复合物纳米粒为类似脂质体的球形结构,粒径均匀,分散性好,平均粒径为(152. 5±3. 2) nm、多分散系数为0. 162±0. 015、电位为-(20. 3±2. 1) m V、载药量为(20. 7±2. 4)%;且MTX以非晶型状态均匀分布在纳米粒中。其在3种p H值条件下的体外释放随着p H值的下降而上升,在模拟肿瘤弱酸性环境的p H 5. 0下,48 h药物累积释放量高达90%。MTX-PC复合物纳米粒具有缓释的特点,且在肿瘤环境中利于药物的释放,有肿瘤治疗的潜力。
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