一组河南群体原发性高血压与血管紧张素转换酶基因插入／缺失多态关联研究

• 作 者: 郭红军 孔祥东 杨宇霞 郑红
• 机 构: 郑州大学基础医学院,大学第一附属医院生殖医学中心,郑州大学第一附属医院急救中心,郑州大学基础医学院医学遗传教研室
• 出 处: 临床和实验医学杂志
• 发表日期: 2008年4期
• 关键词: 血管紧张素转换酶(ACE) 多态性 原发性高血压

目的研究血管紧张素转换酶（angiotensin—converting enzyme，ACE）基因插A．／缺失多态性与原发性高血压病的关系。方法应用聚合酶链式反应（PCR）技术检测312例原发性高血压患者与正常对照组189例健康受试者ACE基因第16内含子I／D多态性。结果对照组ACE基因ID、II、DD型频率分别为55．6％、32．8％、11．6％，I、D等位基因频率分别为60．6％、39．4％；原发性高血压病组ACE基因ID、II、DD型频率分别为53．5％、33．0％、13．5％，I、D等位基因频率