论文部分内容阅读
1801年过敏性紫癜（henoch-Sch nlein purpura，HSP）首次被Heberden发现，在其后200多年的时间里，随着HSP的报道增多，人们对其认识也逐渐加深。HSP是血管炎这一大类疾病中的一种，儿童更常见。其诊断主要根据皮肤紫癜、消化道症状、关节症状及肾脏受累等表现而确立。其中肾脏受累发生率较高，是影响HSP预后的主要因素。97%HSP 患儿肾损害发生在起病6个月内[1]，当发生肾损害时即可诊断为紫癜性肾炎（henoch schonlein purpura nephritis，HSPN）。大部分HSPN患儿表现为一过性镜下血尿和（或）少量蛋白尿，通常具有自限性，预后良好。但仍有1%～2%HSPN患儿病情进展，发展为慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）或终末期肾脏病（end stage renal disease，ESRD）[1-2]。近年来，随着人们对儿童CKD的重视，HSPN作为其病因之一，也应做到规范管理。本文从发病机制和预后2个方面对HSPN作一综述。