【摘 要】
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目的 评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法 12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2
【机 构】
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北京大学临床肿瘤学院北京市肿瘤防治研究所北京肿瘤医院,北京大学临床肿瘤学院北京市肿瘤防治研究所北京肿瘤医院,北京大学临床肿瘤学院北京市肿瘤防治研究所北京肿瘤医院,西安医科大学第一附属医院肿瘤内科,西安
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目的 评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法 12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0～ 60min内静脉滴注 ,第 1,8,15天各 1次 ,每 2 8d为 1个周期 ;联合试验组 (B组 ) :在单药方案基础上加顺铂 3 0mg/m2 ,60～ 12 0min内静脉滴注 ,第 1,2 ,3天各 1次 ,2 8d为1个周期 ;联合对照组 (C组 ) :以健择代替盐酸吉西他滨。治疗 8周后评价疗效及不良反应。结果入组的 12 4例中 ,可评价疗效病例 115例。A组 40例中 ,9例 (2 2 .5% )达PR ;B组 3 6例中 ,15例(41.7% )达PR ;C组 3 9例中 ,15例 (3 8.5% )达PR。B组与C组间疗效差异无显著性 (P =0 .552 )。第二周期后 ,有 117例患者可评价不良反应。Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐、纳差的发生率以B组为高 ,C组的血液学毒性高于A组 ,B、C两组间差异无显著性。结论 国产盐酸吉西他滨是治疗晚期NSCLC的有效药物 ,使用安全 ,联合顺铂的疗效及不良反应与健择联合顺铂相近
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