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目的探讨反义MBD1基因真核表达载体转染对人胆管癌QBC-9 39细胞中MBD1基因表达的影响,为进一步研究该基因的作用提供依据.方法构建反义MBD1基因真核表达载体,通过脂质体转染入人胆管癌细胞株QBC-939中,以G41 8进行筛选得到稳定转染细胞株,用PCR鉴定外源性neoR基因在转染细胞中的表达以确定转染成功.半定量RT-PCR观察转染前后MBD1基因mRNA水平的变化,流式细胞术检测转染前后MBD1蛋白的变化.结果人胆管癌QBC-9 39细胞中MBD1基因的mRNA水平从0.912±0