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目的 研究人参皂苷Rg5对多发性骨髓瘤细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 (1)将多发性骨髓瘤细胞分成2组:空白对照组和实验组(110μmol·L-人参皂苷Rg5处理),处理培养后2 d;(2)将多发性骨髓瘤细胞分为2组:激活实验组、实验组.激活实验组细胞用110 μmol·L-1人参皂苷Rg5和20 mmol·L-1 LiC1处理培养,实验组以110 μmol·L-1人参皂苷Rg5培养.以流式细胞术测定细胞周期和凋亡变化,蛋白质印迹法检测细胞中c-Myc蛋白表达水平.结果 (1)空白对照组和实验组的细胞凋亡率分别为(5.23±0.41)％和(20.36±1.14)％;这2组的细胞G1期比例分别为(51.84±3.14)％和(67.32±5.11)％;这2组的的细胞β-catenin蛋白水平分别为0.81±0.06和0.39±0.04;这2组的细胞c-Myc蛋白水平分别为0.78±0.07和0.37±0.05.上述指标:实验组和空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).(2)实验组和激活实验组的细胞G1期比例分别为(69.48±3.47)％和(56.17±4.27)％;这2组的细胞凋亡率分别为(19.67±1.20)％和(10.35±1.14)％;这2组的细胞c-Myc蛋白水平分别为0.35 ±0.05和0.70±0.09.上述指标:实验组和空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 人参皂苷Rg5通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞.