大豆自然群体SSR标记遗传多样性及其与农艺性状的关联分析

来源 :核农学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aiwaner
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
分析大豆亲本材料的遗传多样性,发掘农艺性状关联位点的优异等位变异,为大豆杂交组合的配置及分子标记辅助育种提供依据。本试验利用59个SSR标记对90份大豆种质资源进行多态性扫描和遗传多样性分析。筛选出46个标记,应用STRUCTURE2.3.2软件进行群体结构遗传分析,利用Tassel2.1软件MLM模型对18个农艺性状进行关联分析,发掘优异等位变异。结果表明:(1)59个标记中50个标记具有多态性,共检测出154个等位变异;多态性信息值PIC分布范围为0.042~0.765,平均PIC=0.421;SSR标记位点的Shannon指数(H’)的分布范围为0.1066~1.6804,平均值为0.8241;遗传距离的变异范围为0.0307~1.4529,平均值0.7015。(2)供试材料分为4个亚群。发现7个与分枝数、百粒重、叶形、主茎节数、生育期和蛋白含量相关联的标记,表型变异的解释率为0.003~0.339。研究在各关联位点找到了Satt263-A279、Satt156-A203、Satt567-A112等表型效应明显的优异等位变异。为大豆育种优异基因的克隆提供科学依据。
其他文献
我的家乡在河南省新乡市,它北依太行,南临黄河,有山有水,景色怡人。而我最喜欢的家乡一景是美丽的牧野湖。我喜欢它的春夏秋冬,喜欢它的白天黑夜。牧野湖的湖边是金黄的沙滩,
因为爸爸喜欢写作,所以他一直想把他的这种爱好“克隆”给我。我记不清自己是什么时候写出第一篇作文的,却清楚地记得自己是什么时候发表第一篇作文的。
最近,我的很多同学都有了弟弟或是妹妹。放学之后,他们经常会给我看弟弟妹妹的照片,可把我羡慕坏了,我们家的小宝贝也快要出生了,我好期待这个家庭新成员的到来呀!历经35周的
期刊
为挖掘水稻源库相关性状优异等位基因,利用分布于12条染色体的6 704个SNP标记与来自31个国家和地区的261份籼稻核心种质资源的剑叶长、剑叶宽、剑叶叶面积、倒2叶长、倒2叶宽
我是个理科生,语文成绩一直不好,所以我对金晶的辅导通常是以引导为主。万幸的是这样的引导效果还不错,那么我是怎么做的呢?%每当金晶发愁周记题材的时候,我便会带着她到公园
期刊
研究易出胚基因型与难出胚基因型小孢子共培养,可促进难出胚基因型小孢子胚胎发育,提高产胚率。本研究以易出胚甘蓝型油菜(ZS758)基因型与难出胚青花菜(Q1和Q2)基因型为试材进行
第一眼看见他,我就很不喜欢他。(开门见山,直接写对他的不喜欢,制造悬念,引起读者的阅读兴趣。)不喜欢他反光的眼镜片和'托尔斯泰'式锐利的目光,不喜欢他动不动就把
小麦矮秆突变体DC20是经高能混合粒子场处理得到的,表现为赤霉素敏感型。本文采用实时荧光定量PCR技术,研究该突变体矮秆性状与GA合成及信号转导途径相关基因表达的关系。共检
为了开发海洋水产源降血压多肽,以蛤蜊为原料,利用纳豆菌液态发酵法制备血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽,并以ACE抑制率和总肽含量为控制指标,在单因素试验基础上,采用五因素三水
为揭示热激蛋白(heat shock proteins,Hsps)基因和莲草直胸跳甲Agasicles hygrophila温度胁迫适应性的关系,克隆了莲草直胸跳甲Hsp70基因序列,采用实时荧光定量PCR的方法检测了