Menzel型橄榄桥小脑萎缩的一家系调查

来源 :北京医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:y871655121
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原发性系统性橄榄桥小脑萎缩(简称opcA)可分为遗传型(Menzel型、FOPCA)和散发型(Dejerine-Thomas型、SOPCA)。遗传型通常为常染色体显性遗传。本文报道对一家系的调查。 本家系五代37人,据先证者线索,追溯家庭成员,确定本病者9人(24.32%)。男性4例,女性5例,两性无差别。其中第三代5人中发病3人,占60%;第四代18人中发病者4人,占22.22%。平均起病年龄 Primary systemic olivopontocerebellar atrophy (opcA) can be divided into genotype (Menzel, FOPCA) and sporadic (Dejerine-Thomas type, SOPCA). Genetic type is usually autosomal dominant. This article reports a survey of one pedigree. The family of five generations of 37 people, according to the proband clues, trace family members, to determine the disease 9 (24.32%). 4 males and 5 females, no difference between the two sexes. The third generation of 5 people in the incidence of 3, accounting for 60%; the fourth generation of 18 people in the incidence of 4 people, accounting for 22.22%. The average age of onset
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