美沙拉嗪通过调节钙粘蛋白11对克罗恩大鼠肠上皮细胞凋亡和炎症反应的影响

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ph103
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探究美沙拉嗪对克罗恩大鼠肠上皮细胞凋亡和炎症反应的影响及机制.方法 用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)3 mL·kg-1灌肠的方法构建大鼠克罗恩病模型.将30只雄性SD大鼠分为对照组、模型组和实验组,每组10只.模型组和实验组大鼠构建克罗恩病模型,对照组大鼠给予0.9%氯化钠3 mL·kg-1灌肠.随后模型组和对照组大鼠灌胃0.9%氯化钠溶液2 mL·kg-1,实验组大鼠灌胃美沙拉嗪2 mL·kg-1.(1)组织实验:用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠结肠组织白细胞介素8(IL-8)、IL-1β、IL-4和IL-10的含量;用蛋白免疫印迹法检测大鼠结肠组织内钙粘蛋白11(CDH11)的表达水平.(2)细胞实验:用CCK-8实验检测各组细胞存活率;用Transwell法检测各组细胞侵袭能力;用原位末端标记检测法检测各组细胞凋亡率.结果(1)组织实验结果:对照组、模型组和实验组大鼠结肠组织内IL-8含量分别为(378.21±2.64),(614.55±2.17)和(416.35±2.24)pg·mL-1;这3组CDH11蛋白的表达水平分别为1.00±0.41,2.53±1.25,1.67±0.12.(2)细胞实验结果:对照组、模型组和实验组大鼠结肠上皮细胞在72 h细胞存活率分别为(100.00±0.00)%,(57.45±4.06)%和(64.65±6.07)%;这3组细胞侵袭数目分别为(85.45±9.47),(100.45±9.35)和(91.12±8.47)个;这3组细胞凋亡率分别为(9.12±1.13)%,(27.71±2.53)%和(15.57±1.86)%.上述指标,对照组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);模型组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 美沙拉嗪可通过抑制CDH11的表达,改善TNBS诱导的克罗恩大鼠炎症反应和肠上皮细胞损伤.
其他文献
目的 探究微小染色体缺陷维持蛋白3(MCM3)通过Wnt/β-catenin信号通路对黑色素瘤细胞迁移和侵袭的影响.方法 将人恶性黑色素瘤细胞A375分为对照组(空白对照),si-NC组(转染si-NC组)、si-MCM3组(转染si-MCM3组).以噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞活力,以划痕实验和Transwell法检测各组细胞的迁移和侵袭能力,以蛋白质印迹(Western blot)法检测Wnt3a蛋白(Wnt3a)、β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达水平.
目的 研究柴胡皂苷D对血管瘤内皮细胞凋亡的影响和机制.方法 将人血管瘤内皮细胞分成对照组、实验组、pcDNA-NC组、pcDNA-NOB1组、实验组+pcDNA-NC组、实验组+pcDNA-NOB1组.对照组细胞正常培养;实验组在0 h时给予80μmol·L-1的柴胡皂苷D处理;pcDNA-NC组、pcDNA-NOB1组在实验前24 h分别转染pcDNA-NC、pcDNA-NOB1;实验组+pcDNA-NC组、实验组+pcDNA-NOB1组转染后在0 h时用80μmol·L-1的柴胡皂苷D处理.以MTT实
目的 研究微小RNA 761(miR-761)对人卵巢颗粒细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 取多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢颗粒细胞培养,随机分为3组,分别为miR-761 inhibitor组(转染miR-761抑制剂),miR-761 mimic组(转染miR-761模拟物),miR-NC组(转染阴性对照寡核苷酸).用细胞计数法-8(CCK-8)实验检测转染细胞的增殖能力;用TUNEL实验检测转染细胞的凋亡能力;用蛋白质印迹(Western blot)法检测雌激素受体2(estrogen rec
目的观察自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患者甲状腺体积与自身抗体的关系,探讨影响AITD患者甲状腺肿大的因素。方法选择2019年11月至2020年10月于山西省地方病防治研究所附属医院初诊的AITD成人患者,进行问卷调查,体格检查,甲状腺功能、甲状腺自身抗体以及血清碘含量测定和甲状腺超声检查,分析甲状腺体积与甲状腺自身抗体的相关性。结果共纳入147例初诊成人AITD患者,其中Graves病(GD)
目的 研究长链非编码RNA NORAD(lncRNA NORAD)对皮肤基底细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化的影响.方法 取人皮肤基底细胞癌TE 354.T细胞系,分别转染lncRNA NORAD小干扰RNA(设为si-NORAD组)和无意义小干扰RNA(设为si-NC组).用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测lncRNA NORAD在正常人表皮角质细胞PCS-200-011和TE 354.T细胞系中的表达水平;用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8,C
目的 研究磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路在芹菜素减轻大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤中的作用.方法 成年雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、芹菜素组、芹菜素+LY组.用左冠状动脉结扎的方法建立心肌I/R损伤模型,芹菜素组心肌缺血前10 min给予4 mg·kg-1芹菜素,股静脉注射;芹菜素+LY组给予4 mg·kg-1芹菜素,股静脉注射,0.3 mg·kg-1 PI3K抑制剂LY294002,腹腔注射.再灌注120 min后检测血清心肌损伤标志物磷酸肌酸激酶(CK-MB)、乳酸脱氢
目的 研究藤黄酸对子宫内膜癌Ishikawa细胞生物学行为的影响和机制.方法 子宫内膜癌Ishikawa细胞分成4组:对照组、实验组(用0.8μg·mL-1藤黄酸处理)、Anti-miR-NC组(转染inhibitor control,0.8μg·mL-1藤黄酸处理)、Anti-miR-497-5p组(转染miR-497-5p inhibitor,0.8μg·mL-1藤黄酸处理).用qRT-PCR方法检测miR-497-5 p表达,用MTT法检测细胞增殖,用流式细胞术检测凋亡率,Transwell小室检测
目的 检测胸苷激酶1(TK1)在宫颈癌中的表达,并分析其对顺铂敏感性和恶性进展的影响.方法 将TK1空载质粒和TK1小干扰RNA转染至培养的宫颈癌HeLa、SiHa分别记为TK1-NC组和TK1-siRNA组.通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞中TK1 mRNA表达水平;以细胞计数法-8(CCK-8)检测细胞的增殖情况;以原位末端标记(TUNEL)法检测细胞的凋亡情况.裸鼠成瘤实验将5 mg·kg-1顺铂(cisplatin,DDP)分别与TK1-NC和TK1-siRNA皮下
肿瘤微环境与肿瘤的发展、转移及耐药等相关密切,这方面的研究也越来越受到人们的关注.肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)作为肿瘤微环境中的主要细胞类型,在肿瘤微环境中占基质细胞的比例很高,它们通过调节多种肿瘤相关信号通路,产生和分泌多种趋化因子和促进上皮间充质转化,从而促肿瘤的形成、增殖、侵袭和转移.本文将对CAFs与肿瘤耐药与转移的关系的研究进展做一综述,以便为肿瘤化疗耐药与转移提供解决思路,为提高肿瘤治疗疗效提供可能的新靶点.
目的 观察舒芬太尼在脂多糖诱导的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)大鼠模型中的作用及其机制.方法 将30只SD大鼠随机分为正常组、模型组和实验组,每组10只.正常组大鼠尾静脉注射生理盐水,模型组大鼠尾静脉注射脂多糖诱导建立大鼠ARDS模型,实验组大鼠建模成功后静脉注射舒芬太尼8μg·kg-1.用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠肺泡灌洗液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)炎症因子的水平;原位末端标记(TUNEL)法检测大鼠肺泡上皮细胞凋亡率;以称