【摘 要】
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构建叶绿体超氧化物歧化酶基因(ChlSOD).采用RT-PCR方法分离豌豆RUBP羧化酶小亚基导肽基因(TP),定向克隆至pUC19测序;定向克隆烟草MnSOD成熟蛋白基因(SODm)至pUC19;采用平粘
【基金项目】
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国家海洋 86 3课题 (819- 0 8- 0 3)资助项目
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构建叶绿体超氧化物歧化酶基因(ChlSOD).采用RT-PCR方法分离豌豆RUBP羧化酶小亚基导肽基因(TP),定向克隆至pUC19测序;定向克隆烟草MnSOD成熟蛋白基因(SODm)至pUC19;采用平粘端连接法将二者在pUC19中构成嵌合基因ChlSOD,并对此基因进行序列分析.序列分析表明:TP cDNA基因全长为171bp,编码57个氨基酸;ChlSOD基因全长为798bp,编码266个氨基酸,其中包括171bp的TP,12bp的Linker及615bp SODm.TP与ChlSOD基因的序列分析
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