急性坏死性筋膜炎7例诊治体会

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  2000年~2006年6月收治坏死性筋膜炎患者7例,现结合临床资料讨论如下。
  资料与方法
  本组患者7例,男3例,女4例。45~55岁3例,2~3岁3例,20岁1例。发病由臀部肌肉注射及封闭6例,糖尿病治疗中1例,虫叮咬1例。体温38~39℃ 5例,40℃ 2例。化验血WBC(12~35)×109/L。感染部位:右前臂1例,肩颈部1例,臀部及下肢5例。皮肤部分坏死4例,血疱1例。病变范围最大1例为20岁女性,双侧臀部、腹股沟外侧、双大腿及小腿上2/3内后外侧的皮下组织深浅筋膜全部坏死,臀部及股部肌间隔筋膜坏死,右股骨干上端剥离。病程20天~5个月。
  结 果
  7例患者确诊后及时广泛切开引流,彻底清除坏死组织,最多切口14个,切口最长20cm。早期大剂量有效抗生素联合应用,加强支持营养疗法,长期卧床患者预防褥疮及静脉血栓形成。换药时用双氧水、甲硝唑、庆大霉素,替硝唑、生理盐水冲洗引流口,连续不断清除残余和新出现的坏死组织。6例患者全部治愈,另1例受累范围最大载内科治疗1个月后方转外科切开引流,病程长达5个月,双下肢病变处肌肉萎缩粘连,功能部分障碍。
  讨 论
  易发部位及易感人群:坏死性筋膜炎的病理特点是浅深筋膜及皮下组织坏死,筋膜组织丰富的部位可能易发。7例患者中5例发生于筋膜组织发达的臀部及下肢。免疫力低下患者易感染。5例患者是>45岁和<3岁,且分别患感冒、糖尿病、坐骨神经痛造成免疫力低下时发病,与其他资料相吻合。
  诊断:发病急、进展快、中毒症状重,范围广是其临床特点。本病早期局部大面积红肿热痛与蜂窝织炎不易鉴别。随着病程进展,皮肤营养血管栓塞,皮肤出现苍白、青紫、水疱、变黑,浅深筋膜皮下组织坏死,皮肤皮下与肌肉分离,出现潜行皮缘。早期虽用大剂量多种抗生素效果不佳。所以,凡老年和儿童创伤后出现的大面积皮肤红肿,全身中毒症状重,抗感染治疗效果差者,应想到该病的可能,此时可取皮下渗液作细菌培养,如为需氧菌和厌氧菌混合感染就可确诊。如治疗过程中皮肤出现苍白表青紫变硬,切开后有潜行皮缘,筋膜坏死肌肉正常,诊断更为明确。
  治疗:治疗的关键是早期切开引流,多切口、大切口,彻底清除坏死组织,筋膜变为灰白色与肌肉分离者说明已坏死。坏死早期仍坚韧,后期如棉絮,不剪除均不易脱落,肌间隙深部的坏死筋膜组织,不能直视清除者,在避免损伤重要血管神经的基础上,可用止血钳钳夹取出。在本组的病例中,1例于发病2天时切开深达肌层,皮下及筋膜无坏死,有炎症渗出,切開后2天全身中毒症状消失,20天痊愈。相反,范围最大1例则因切开过晚所致。针对致病菌是需氧菌和厌氧菌的混合感染,早期应作两类细菌的培养和药敏试验,根据试验结果选用敏感抗生素。试验结果未出现之前,首选先锋霉素、甲硝唑联用,实践证明是比较理想的选择。一旦控制了全身中毒症状控制,血白细胞恢复正常,虽有发热和脓痂亦应停用抗生素,长期应用可导致二重感染及免疫功能低下发热。7例患者最重1例因病程较长,在恢复过程中均出现了抗生素7天内发热消失,所以少量多次给新鲜全血、血浆扶持增强患者抵抗力,加强营养亦是治疗的重要步骤。
  参考文献
  1 朱通伯,戴鮨戎.骨科手术学[M].北京:人民卫生出版社,1998.
  
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