【摘 要】
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目的 了解临床药师参与会诊的模式及需求,为延伸药师服务工作,提高药学服务的效率及质量提供参考.方法 总结现有临床药师的实际工作模式,并对2016年1月至2016年12月临床药师参与疑难病例会诊进行回顾分析.结果 临床药师参与会诊562例,其中药学专科会诊433例(77.04％),全院联合会诊129例(22.96％).会诊覆盖28个临床科室,内分泌内科79例(14.06％),神经内科79例(14.06％),耳鼻咽喉科69例(12.28％)为邀请会诊数量较多的科室.涉及的主要问题为抗感染方案的制定180例(3
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院药学部,重庆400042
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目的 了解临床药师参与会诊的模式及需求,为延伸药师服务工作,提高药学服务的效率及质量提供参考.方法 总结现有临床药师的实际工作模式,并对2016年1月至2016年12月临床药师参与疑难病例会诊进行回顾分析.结果 临床药师参与会诊562例,其中药学专科会诊433例(77.04％),全院联合会诊129例(22.96％).会诊覆盖28个临床科室,内分泌内科79例(14.06％),神经内科79例(14.06％),耳鼻咽喉科69例(12.28％)为邀请会诊数量较多的科室.涉及的主要问题为抗感染方案的制定180例(32.03％)和药品不良反应评价与处理129例(22.95％).会诊建议全部采纳433例(77.05％),部分采纳107例(19.04％),22例(3.91％)意见未被采纳.结论 分析临床对药学会诊的需求及认可度,有助于临床药师有的放矢地在提升自身业务素质的基础上,提供更具特色的药学服务.
其他文献
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目的 考察我院HIV患者应用洛匹那韦/利托那韦(400 mg/100 mg,bid)对伏立康唑谷浓度的影响,为临床合理联用两药提供参考.方法 回顾性分析2017年～2019年我院伏立康唑和洛匹那韦/利托那韦联用(联用组)及单用伏立康唑(单用组)的HIV患者伏立康唑血药谷浓度结果.结果 74例患者共行128次伏立康唑药物浓度监测.128例次浓度监测中,有89例次伏立康唑浓度在1.0～5.5 mg·L-1,达标率为69.5％.联用组浓度比单用组浓度低约32％,而联用组的体重日剂量比单用组高15.7％(P<0.
新型冠状病毒肺炎( COVID-19 )是一种全新的、突发的、传染性强,传播力广的疫病.2019新型冠状病毒( Novel coro-navirus pneumonia ,2019-nCoV )与严重急性呼吸综合征病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征病毒(MERS-CoV)高度同源,但又截然不同〔1〕.与SARS-CoV和MERS-CoV相比,该病毒致死率低但是更具传染性〔2,3〕.目前所见的传染源主要是新型冠状病毒感染的患者和无症状的感染者.COVID-19可以人传人,主要的传播途径为呼吸道飞沫和接
目的 了解我院注射用质子泵抑制剂(PPI)的临床使用情况.方法 回顾性调查2020年10月份使用注射用PPI制剂病历1316份,随机抽取外科系统100份病历进行预防性应用的合理性评价.结果 注射用雷贝拉唑钠使用量最多,占比达73.71％,其次为注射用艾司奥美拉唑钠(16.41％)、注射用奥美拉唑钠(7.22％)、注射用兰索拉唑(2.66％)(我院无注射用泮托拉唑).不合理率平均83％,使用大部分存在不合理现象.不合理项目主要为给药途径不适宜(32.93％)、药品选择不适宜(31.73％)、无适应证用药(2
目的 研究冠心病接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的价值.方法 选取我院冠心病患者66例(2018年8月至2019年9月),随机分为阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的观察组(33例)与曲美他嗪治疗的对照组(33例),观察患者治疗效果、心功能指标、不良反应发生率.结果 与对照组相比,观察组治疗有效率高,心功能指标改善情况好,P0.05.结论 给予冠心病患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,能提高治疗效果,改善心功能,不良反应发生率低,值得借鉴.
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药物性肝损伤(Drug-induced liver injury,DILI)是由各种药物及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤.DILI临床症状不典型,目前仍缺乏简便、客观、特异的诊断指标和特效的治疗手段.抗菌药物是导致DILI的重要原因之一,本文通过对临床药师参与1例阿莫西林克拉维酸钾致烧伤患儿急性肝损伤的病例进行分析,旨在为临床合理用药提供参考.
目的 分析哌拉西林钠他唑巴坦钠致皮试阴性患者迟发型过敏反应发生的原因与特点,为临床合理安全使用哌拉西林钠他唑巴坦钠提供参考.方法 对1例哌拉西林钠他唑巴坦钠致皮试阴性患者发生迟发型过敏反应的病例进行报道,分析青霉素类抗生素皮试阴性但用药后出现过敏反应的原因以及处置办法.结果 哌拉西林钠他唑巴坦钠皮试阴性患者在用药第2天发生了迟发型过敏反应.结论 医务人员应该警惕并监测青霉素类药物的迟发型过敏反应的发生,关注其他药物对β-内酰胺类药物皮肤试验结果的影响,确保患者用药安全.
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