【摘 要】
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引言1984年,阿伯拉罕和我合作进行青霉素双环环结构形成基因的克隆研究,Perry等提供由顶头孢霉制备的异青霉素N(IPN)合成酸(ACV环化酶),由Ingolia测定N-端的氨基酸序列,经回
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引言1984年,阿伯拉罕和我合作进行青霉素双环环结构形成基因的克隆研究,Perry等提供由顶头孢霉制备的异青霉素N(IPN)合成酸(ACV环化酶),由Ingolia测定N-端的氨基酸序列,经回复遗传,克隆了相应的基因pcbC,并将pcbC表达于大肠杆菌开放读框(ORF)。从此之后,对青霉素类(PCS)和头孢菌素类(CEPS)抗生素生物合成基因的了
Introduction In 1984, Abraham collaborated with me on the cloning of penicillin ring formation genes. Perry et al. Provided isopenicillin N (IPN) synthetic acid (ACV cyclase) from C. acremonium and was assayed by Ingolia for N - end of the amino acid sequence, the gene was recovered, cloned the corresponding gene pcbC, and pcbC expressed in E. coli open reading frame (ORF). Since then, antibiotics have been biosynthesized for penicillins (PCS) and cephalosporins (CEPS)
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