【摘 要】
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急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)是造血干细胞获得性突变所致的恶性克隆性疾病。无论在临床上还是遗传学上,AML都呈现出很大异质性[1]。AML的遗传学研究最早是
【机 构】
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苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所,
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急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)是造血干细胞获得性突变所致的恶性克隆性疾病。无论在临床上还是遗传学上,AML都呈现出很大异质性[1]。AML的遗传学研究最早是从染色体开始的,半个世纪以来,染色体分析结果揭示了众多染色体数目和结构异常,其中相当一部分称为特异性染色体重排,具有重要的临床和生物学意义。
Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant clonal disease caused by acquired mutations of hematopoietic stem cells. AML shows great heterogeneity both in clinical and genetics [1]. AML genetic studies first started from the chromosome, chromosome analysis revealed half the number of chromosomes and structural abnormalities, a considerable part of which called specific chromosomal rearrangements, has important clinical and biological significance.
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