【摘 要】
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利用分子标记技术克隆菜薹雄性不育基因,为利用菜薹不育性提供依据。采用同源序列的候选基因法,通过检索NCBI核酸数据库,获得细胞质雄性不育(CMS)相关的基因或开放读码框序列
【机 构】
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扬州大学园艺与植物保护学院,江苏省姜堰市农业局,上海市农业科学院园艺研究所上海市设施园艺技术重点实验室,扬州市帮达蔬菜研究所
【基金项目】
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江苏省农业高技术项目(BG2005312)
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利用分子标记技术克隆菜薹雄性不育基因,为利用菜薹不育性提供依据。采用同源序列的候选基因法,通过检索NCBI核酸数据库,获得细胞质雄性不育(CMS)相关的基因或开放读码框序列。根据保守区设计1对特异引物,对不育系和保持系的基因组DNA进行PCR扩增。结果表明:特异引物在不育系中扩增出1条675 bp的片段。序列分析表明该片段与Pol型胞质不育orf224基因同源性为100%。CMS特异扩增结果证明试验所用的菜薹其不育类型为胞质Pol型。
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