【摘 要】
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为研究新型富氮含能化合物5,5′-联四唑-1,1′-二氧二羟铵（TKX-50）高能钝感背后的微观机制,采用从头算分子动力学方法模拟了TKX-50在不同压力及温度下的分解过程,通过分析主要
【机 构】
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中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心,北京应用物理与计算数学研究所
【基金项目】
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国家重点研发计划（2017YFB0202403）,国家自然科学基金（1604017）,中国博士后科学基金（2016M591125）
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为研究新型富氮含能化合物5,5′-联四唑-1,1′-二氧二羟铵（TKX-50）高能钝感背后的微观机制,采用从头算分子动力学方法模拟了TKX-50在不同压力及温度下的分解过程,通过分析主要产物N2的生成路径,揭示了TKX-50热分解随温度与压力变化的规律。模拟显示TKX-50分解的主要产物为H2O和N2。其中N2存在三条主要的生成路径,两条来源于唑环环裂过程,另一条与铵盐和唑环的相互作用相关联。唑环环裂直接生成N2的过程受温度影响较大,温度越高,断裂速度越快,对压力不敏感。铵盐与唑环相互作用生成N2的过程则
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