【摘 要】
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目的:研究雌激素对人子宫内膜样癌(EC)Ishikawa细胞(高分化)中p57kip2、Cyclin D1、CDK4表达及形态变化的影响。方法:分别采用含3种不同浓度雌二醇(E2)(10-6、10-8、10-10mol/L)的
【机 构】
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遵义医学院病理学教研室; 遵义医学院电镜室;
【基金项目】
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贵州省社发攻关项目(黔科合SY字[2013]3011);贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1216)
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目的:研究雌激素对人子宫内膜样癌(EC)Ishikawa细胞(高分化)中p57kip2、Cyclin D1、CDK4表达及形态变化的影响。方法:分别采用含3种不同浓度雌二醇(E2)(10-6、10-8、10-10mol/L)的培养基培养Ishikawa细胞24、48、72h,MTT检测细胞增殖情况,光镜和电镜观察细胞形态变化,Western blot法检测p57kip2、Cyclin D1、CDK4蛋白表达。结果:MTT结果显示,与对照组比较,低、中浓度E2组Ishikawa细胞增殖明显(P<0.05),高浓度E2组细胞增殖不明显(P>0.05)。光镜及电镜结果显示,与对照组比较,低、中浓度E2组Ishikawa细胞密度增加,部分细胞内线粒体、内质网轻微肿胀,随着作用时间延长,其肿胀程度增加;高浓度E2组Ishikawa细胞密度减少,较多细胞内线粒体明显肿胀,可见细胞凋亡现象,随着作用时间延长,线粒体、内质网弥漫肿胀、空泡化,细胞凋亡增多。Western blot法结果显示,随着E2作用时间延长及浓度增加,p57kip2、Cyclin D1与CDK4蛋白表达均逐渐增加(P<0.05),其中p57kip2、Cyclin D1、CDK4蛋白均在高浓度E2组表达最高,而p57kip2蛋白在低浓度E2组表达最低,Cyclin D1与CDK4蛋白在对照组表达最低。Cyclin D1和CDK4蛋白表达呈正相关(P<0.05)。结论:E2浓度较低时可能以上调Cyclin D1与CDK4蛋白表达为主,发挥正向调控细胞周期进程的作用,促进Ishikawa细胞增殖;E2浓度较高时可能以上调p57kip2蛋白表达为主,从而抑制Ishikawa细胞增殖,还可导致较强细胞损伤。
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