【摘 要】
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重症肌无力(MG)是神经一肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。大多数病程长,易反复,多种因素可激发重症肌无力危象,是MG患者死亡的主要原因。在基层医院,重症肌无力危象患者
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重症肌无力(MG)是神经一肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。大多数病程长,易反复,多种因素可激发重症肌无力危象,是MG患者死亡的主要原因。在基层医院,重症肌无力危象患者到达医院抢救时,多数已出现呼吸衰竭。通过对5例MG危象患者的抢救,体会到及时通畅气道、人工或呼吸机辅助呼吸,改善缺氧,对挽救患者生命至关重要。正确及时判断危象类型是抢救的关键,有助于患者及时脱离疾病危险,加快康复。
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