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胡杨根、茎、叶、愈伤组织等器官和组织的总RNA高质量提取是进行以胡杨RNA为基础的分子生物学研究的基础。以2a生胡杨实生苗根系为材料，用CTAB-PVP提取缓冲液裂解细胞并变性蛋白，经氯仿／异戊醇（24：1，v／v）抽提后，用3种不同的沉淀方法获得胡杨根系总RNA，电泳和定量测试等分析提取质量。结果表明，LiCl沉淀法结合70％乙醇洗涤沉淀两次获得的的胡杨根系总RNA，条带清晰、亮度高，且没有明显的DNA污染；actin基因片段设计引物对胡杨根系总RNA进行RT-PCR扩增，扩增片段与预期大小一致，表明该