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目的获得布氏杆菌保护性抗原L7/L12重组蛋白及pCDNA3.1-L7/L12重组质粒,并比较其诱导特异性免疫应答的能力.方法 PCR扩增布氏杆菌核蛋白L7/L12基因分别构建至原核表达载体PET32a(+)和真核表达载体pCDNA3.1(+)中;pET32a-L7/L12重组质粒转化BL21(DE3),所表达蛋白经SDS-PAGE、免疫印迹分析、纯化后免疫小鼠;pCDNA3.1-L7/L12重组质粒配以GM-CSF同时肌肉注射免疫小鼠,3次免疫后测定免疫功能进行免疫效果的评价.结果 ELISA、West