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合成新诺明－蛋白质免疫原，建立乳中新诺明残留竞酶联免疫吸附分析方法。抗体亲和常数为２．１５×１０＾７。测定新诺明工作浓度１０￣１８０ｎｇ／ｍｌ，检出限为４．０ｎｇ／ｍｌ，回收率为８９％￣１１７％，与磺胺异恶唑的交叉率为７．８％，同磺胺嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺咪无交叉反应。
牛乳中新诺明残留酶联免疫分析
【摘 要】
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合成新诺明－蛋白质免疫原，建立乳中新诺明残留竞酶联免疫吸附分析方法。抗体亲和常数为２．１５×１０＾７。测定新诺明工作浓度１０￣１８０ｎｇ／ｍｌ，检出限为４．０ｎｇ／ｍｌ，回收率为８９％￣１１７％，与磺胺异恶唑的交叉率为７．８％，同磺胺嘧啶、磺胺甲
【机 构】
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安徽农业技术师范学院,华南理工大学生物工程系
【出 处】
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中国卫生检验杂志
【发表日期】
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1998年5期
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