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目的研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)调控小鼠成骨细胞凋亡的分子机制。方法用10-6 mol/L AngⅡ刺激小鼠成骨细胞24 h,利用原位末端转移酶标记技术检测成骨细胞凋亡情况。并将成骨细胞分为4组,对照组(α-MEM培养基处理细胞1 h);AngⅡ组(10-6 mol/L AngⅡ处理细胞1 h);AngⅡ+SP600125组[使用c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路抑制剂(SP600125)预处理细胞1 h,再用AngⅡ处理1h];AngⅡ+vehicle组(加入对应量的二甲基亚砜预处理1 h,再用Ang