【摘 要】
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《科学》杂志上的两篇报告显示,设计用来抑制两种特定酶——IDH1和IDH2——的变异的小分子可分别减缓白血病和脑肿瘤细胞的生长。这些发现提示,以这些IDH1和IDH2酶——这些酶
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《科学》杂志上的两篇报告显示,设计用来抑制两种特定酶——IDH1和IDH2——的变异的小分子可分别减缓白血病和脑肿瘤细胞的生长。这些发现提示,以这些IDH1和IDH2酶——这些酶的变异被认为与许多不同的癌症有关——为标靶可产生新的诱使癌性细胞分化的治疗方略。首先,Fang Wang及其同事描述了一种被称为AGI-6780的小分子,它能抑制变异形式的IDH2基因。
Two reports in Science show that small molecules designed to inhibit the variation of two specific enzymes, IDH1 and IDH2, can slow the growth of leukemia and brain tumor cells, respectively. These findings suggest that with these IDH1 and IDH2 enzymes - variants of these enzymes thought to be associated with many different cancers - target therapeutic strategies that induce new cancerous cell differentiation. First, Fang Wang and colleagues described a small molecule called AGI-6780 that inhibits the mutant form of the IDH2 gene.
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