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目的
探讨藤梨根对人脑胶质瘤U251细胞的作用及其机制。
方法常规培养人脑胶质瘤细胞株U251,分别加入不同浓度(50、100、200 mg/L)藤梨根作用48 h后细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测U251的细胞活性;取50 mg/L藤梨根作用48 h后的细胞,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测信号转导和转录活化因子3(STAT3) m RNA的表达,Western blot检测STAT3蛋白的表达。
结果藤梨根作用48 h后U251细胞凋亡率明显增加,不同浓度的凋亡率分别为50 mg/L:(26. 51±1. 30)%、100 mg/L:(55. 92±2. 40)%、200 mg/L:(63. 69±2. 70)%;50 mg/L藤梨根处理后的U251细胞中STAT3 m RNA和蛋白表达水平均下调,检测其中相关蛋白表达结果显示,藤梨根处理组中磷酸化STAT3(p-STAT3)和B淋巴细胞瘤/白血病-2(bcl-2)的表达下调,而bcl-2相关X蛋白(bax)的表达上调。
结论藤梨根可以抑制脑胶质瘤细胞的增殖,其机制可能与藤梨根调控STAT3信号通路有关。