论文部分内容阅读
目的正义基因反向克隆法构建大鼠and—ERK2腺病毒栽体。方法酶切质粒p3XFLAG—CMV7．1-ERK2，得到ERK2cDNA片段，连接到T载体进行测序，经测序正确反向克隆法插入质粒pShuttle中，最后转入AdEasy（tm）XL Adenoviral Vector System系统中得到anti—ERK2基因腺病毒载体。结果DraI和NotI双酶切鉴定anti—ERK2基因腺病毒载体，发现插入的基因序列与插入方向均符合预期目标。结论成功构建了大鼠anti—ERK2腺病毒载体，为研究移植排斥中ER