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目的：开发具有缺氧调控活性的基因治疗载体，其表达可由缺氧选择性诱导，用于肾性贫血的逆转和治疗。方法：合成源于各种缺氧应答基因的缺氧应答元件（HRE）寡核苷酸序列，与CMV启动子连接组合，测定荧光素酶的相对活性以确定缺氧转录活性。结果：在各种缺氧调控载体中，由鼠PGK（mPGK）基因的HRE序列和CMV启动子组合成的缺氧应答启动子显示出14.6倍的高缺氧应答性，而且缺氧诱导的表达水平与完整的CMVI.E启动子在常氧环境下的转录水平相近。结论：3HRE/mPGK/CMV缺氧调控载体对于肾性贫血等一系列疾病实现