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本研究采用RT—PCR法扩增出犬瘟热病毒标准疫苗株的融合蛋白基因(F基因)片段约1499bp,克隆到pMD18-T载体,酶切等定后用一对特异性的引物扩增约732bp的F蛋白基因片段。并把该基因定向克隆到原核表达载体DET-28a(+)中,转化到宿主菌BL21(DE3)后进行了表达并纯化了该表达产物,Westem印迹显示表达产物有良好的抗原性。