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【目的】对鬼臼毒素进行结构改造得到新衍生物ZM-10,观察其对口腔鳞状细胞癌KB细胞株的作用,并探讨其作用机制。【方法】MTT法和流式细胞术检测鬼臼毒素衍生物ZM-10对KB细胞增殖作用的影响;荧光染色实验检测鬼臼毒素衍生物ZM-10作用后KB细胞形态学变化情况;RT-PCR法检测鬼臼毒素衍生物ZM-10作用KB细胞后P53、Caspase-3、Bcl-2以及Bax等相关基因表达的变化情况。【结果】MTT结果显示鬼臼毒素衍生物ZM-10对口腔鳞状细胞癌KB细胞株的半数抑制浓度为3μmol/L。流式细胞检测