【摘 要】
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先天性长QT综合征(LQTS)是心肌细胞复极异常的一种遗传性疾病。HERG编码快速激活延迟整流钾通道,HERG的变异(LQT2型)在先天性LQTS中约占45％。该文对长期口服补钾治疗使得血清
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先天性长QT综合征(LQTS)是心肌细胞复极异常的一种遗传性疾病。HERG编码快速激活延迟整流钾通道,HERG的变异(LQT2型)在先天性LQTS中约占45％。该文对长期口服补钾治疗使得血清中K~+浓度轻度持久性增加后,是否能够持久改善LQT2亚型患者心肌复极参
Congenital long QT syndrome (LQTS) is a genetic disorder of cardiomyocyte repolarization. HERG encoding a rapidly activating delayed rectifier potassium channel, HERG variants (LQT2 type) accounted for about 45% of the congenital LQTS. This article on the long-term oral potassium treatment makes the serum K + concentration slightly persistent increase, whether to prolong the improvement of myocardial repolarization LQT2 subtype patients
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