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目的建立分离、纯化大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）的方法，探讨损伤肝组织匀浆对MSCs的诱导分化作用。方法采用密度梯度离心、贴壁培养法分离培养大鼠MSCs，以10％损伤肝组织匀浆、10％FBS的L-DMEM诱导培养，并在不同时间点采用免疫组化方法（SP）检测甲胎蛋白（AFP）和白蛋白（Alb）的表达。结果MSCs在含10％损伤肝组织匀浆的10％FBSL-DMEM培养基中培养，呈类上皮样细胞。诱导组在培养7d时，大部分细胞呈AFP阳性表达（75．2％），与对照组比较有显著差异（P〈0．05）；诱导培养14、