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目的构建HBeAg融合表达载体，并探讨其在HepG2细胞的表达。方法采用PCR的方法从质粒PHBV1.5中扩增乙型肝炎病毒前C／C基因，克隆到pEC3FP-C1的多克隆位点区EcoRⅠ和BamHⅠ位点，构建HBeAg融合表达载体，通过酶切、PCR及测序鉴定，并把质粒转染HepG2细胞，用荧光显微镜、RT-PCR、免疫组化、ELISA检测融合蛋白的表达。结果通过酶切、PCR及测序鉴定，成功构建了HBeAg融合表达载体，并且该载体可以在HepG2细胞胞浆中表达融合蛋白。结论成功构建了乙肝病毒HBeAg融合表达