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从狂犬病病毒３ａＧ株感染的ＢＨＫ细胞裂解上清液中快速提取病毒ＲＮＡ，用ＲＴ－ＰＣＲ得到编码核蛋白完整结构基因的ｃＤＮＡ，进一步将此基因克隆入ｐＵＣ １８中，进行核苷酸序列分析，并与国外狂犬病病毒ＰＶ，ＣＶＳ，ＳＡＤＢ１０株以及国内另一狂犬病病毒５ａＧ株的Ｎ基因序列进行了同源性比较。然后将Ｎ基因正向插入真核表达质粒中，转染ＣＯＳ７细胞，用免疫组化方法证明所克隆基因可在细胞中正确表达出了Ｎ蛋白。