初步探讨转化生长因子β3 （transforming growth factor-β3, TGF-β3）联合体外培养的兔牙髓干细胞（dental pulp stem cells，DPSC）对增强种植体骨结合的影响，为缩短种植周期及增强骨结合提供新的视角。
方法将36只新西兰大白兔按随机数字表法随机分为磷酸盐缓冲液（phosphate buffer saline，PBS）组、DPSC组及TGF-β3+DPSC组，每组12只。在兔下颌按随机数字表法随机拔除2颗牙齿，即刻植入种植体，PBS组植入Bio-Oss骨粉0.30 g+PBS 20 μl; DPSC组植入Bio-Oss骨粉0.30 g+ 1×108个/L DPSC 20 μl；TGF-β3+DPSC组植入Bio-Oss骨粉0.30 g+80 μg/L TGF-β3 20 μl+1×108个/L DPSC 20 μl。术后4、8周分别处死新西兰大白兔18只，行茜素红染色检测成骨质量，行图像灰度分析检测骨涎蛋白、Ⅰ型胶原蛋白及骨钙蛋白的表达，行骨形态计量学分析检测种植体周围骨板宽度（combined bone lamella width，CBLW）、骨结合率（implant bone contact rate，IBCR）、骨小梁宽度（trabecular width, TW）及骨小梁视野面积百分比（trabecular area, TA）。
结果茜素红染色显示，术后4、8周，TGF-β3+DPSC组较其他两组出现更多的红色钙化结节；术后8周较术后4周钙化结节进一步增多。图像灰度分析显示：术后4周，TGF-β3+DPSC组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.35±0.04）、（0.36±0.03）及（0.39±0.01）；DPSC组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.27±0.02）、（0.24±0.01）及（0.28±0.03）；PBS组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.13±0.03）、（0.15±0.02）及（0.16±0.02）。术后8周，TGF-β3+DPSC组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.51±0.02）、（0.49±0.03）及（0.53±0.02）；DPSC组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.35±0.02）、（0.37±0.01）及（0.38±0.01）；PBS组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.21±0.03）、（0.19±0.02）及（0.22±0.02）。术后4、8周，TGF-β3+DPSC组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原表达均显著高于DPSC组及PBS组（P<0.05），DPSC组与PBS组相比差异无统计学意义（P>0.05）。术后8周，TGF-β3+DPSC组CBLW、IBCR、TW、TA均显著高于DPSC组及PBS组（P<0.05），DPSC组与PBS组间差异无统计学意义（P>0.05）。
结论DPSC具有成骨向分化潜能；TGF-β3对DPSC成骨向分化具有促进作用；TGF-β3联合DPSC可有效促进种植体的骨结合。