【摘 要】
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三房心是一种罕见的先天性心脏畸形,临床诊断较为困难,确诊依赖于二维超声心动图,右心导管及心血管造影。我院近年来收住三房心2例,一例为 Lam 氏等分型中的不典型的“B 型
【机 构】
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成都军区昆明总医院内一科,成都军区昆明总医院内一科,成都军区昆明总医院内一科,
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三房心是一种罕见的先天性心脏畸形,临床诊断较为困难,确诊依赖于二维超声心动图,右心导管及心血管造影。我院近年来收住三房心2例,一例为 Lam 氏等分型中的不典型的“B 型”。另一例属“A 型”。结合文献和我们的体会对三房心的临床诊断作一些探讨。病例报告例一:陆某,女,10岁,幼小时容易患“感冒”、“肺炎”。活动后气急,5岁时出现面颊潮红,唇发绀,活动后明显,容易疲劳,无咯血。在院外讼断为“先天性心脏病”,为进一步确诊,住我院检查。查体:发育正常,二尖瓣面容,唇轻度发绀,无颈
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