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目的克隆人胰腺组织激肽原酶基因,构建分泌型原核表达载体.方法使用RT-PCR的方法扩增人胰腺组织cDNA,从中扩增出激肽原酶基因.将扩增的激肽原酶基因用XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切后,连接到同样双酶切处理的pET-20b(+)载体上,酶切鉴定后,进行核苷酸序列分析和融合蛋白的表达.结果将IPTG诱导表达的菌体进行SDS-PAGE,在相对分子质量31.4×103处可见明显的高表达带.蛋白质免疫印迹实验表明,重组蛋白具有激肽原酶的抗原性.结论成功克隆人胰腺组织激肽原酶基因,并高效表达融合蛋白,为进一步开发基因工程药物打下基础.