论文部分内容阅读
根据GenBank上已发表的水貂肠炎细小病毒基因序列，在其编码VP2结构蛋白基因的高度保守区内，设计合成1对特异性引物，建立水貂肠炎细小病毒PCR诊断方法。经过敏感性及特异性检测，该引物能与MEV标准株和地方分离株核酸发生特异性结合，扩增出一段长度为570bp的DNA片段，而与CDV、ADV等病毒的PCR反应均呈阴性。设计的该对引物可用于MEV的临床检测。