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目的应用同源重组法构建mIКBa基因的腺病毒真核表达载体，探讨其体外抑制血管形成的作用。方法通过Lipofectamine介导构建重组腺病毒pAdmIКBa，有限稀释法测定病毒滴度；以MOI为10、20、30、50感染HCC9204细胞，RT—PCR方法检测细胞NF-КB（p65）的表达，ELISA法检测细胞上清液p65的含量；鸡胚绒毛尿囊膜检测（CAM）了解pAdmIКBa对血管形成的抑制。结果经PCR检测提示重组体腺病毒含有pAdmIКBa基因；pAdmIКBa的滴度是1．252×10^9p